Elvorine 7,5mg Comp 10x7,5mg

Op voorschrift
Geneesmiddel
Op bestelling
Ja

Onze Leveringsmethodes:

Afhaling in de apotheek (Kies een afhaalpunt)

Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.

Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.

Gebruik

Bij een methotrexaat therapie

  • 7,5 mg (ongeveer 5 mg/m2) om de 6 uur gedurende 60 uur
  • Dit rescuetherapie 12 - 24 uur na het begin van het methotrexaat-infuus starten
  • In geval van methotrexaatoverdosering of vertraagde eliminatie: 5 mg/m2 (oraal, IM of IV) om de 6 uur tot methotrexaat < 0,01 mcM

Gemetastaseerd colorectaal carcinoom

  • 45 mg/dag (oraal), gecombineerd met tegafur en uracil, om de 8 uur
  • Gedurende 28 dagen, dan 7 dagen interval

Toedieningswijze

Indicatie
  • Rescuetherapie na een methotrexaatbehandeling in hoge doses: vermindering van de toxiciteit van inhibitoren van het foliumzuurmetabolisme die inwerken op dihydrofolaatreductase
  • Verlagen van de toxiciteit en tegengaan van de effectene van en ongewilde overdosering met foliumzuurantagonisten
  • Chemotherapeutische behandeling in eerste lijn van metastatische colorectale kanker, in combinatie met oraal tegafur en uracil (UFT)
Contra indicatie

- Overgevoeligheid voor calciumlevofolinaat of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen.
- Maagdarmstoornissen zoals braken, subileus en diarree. In dergelijke omstandigheden moet de dosis levofolinezuur absoluut parenteraal toegediend worden; een ander behandelingsschema dient gekozen te worden in geval van metastatische colorectale kanker.
- Pernicieuze anemie of anderen megaloblastaire anemies ten gevolge van een vitamine B12 deficiëntie.
- Patiënten met zeldzame erfelijke aandoeningen als galactose-intolerantie, Lapp lactasedeficiëntie of glucose-galactose malabsorptie, dienen dit geneesmiddel niet te gebruiken.
Bij gebruik van calciumlevofolinaat in combinatie met methotrexaat of 5-fluoro-uracil tijdens de zwangerschap of borstvoeding, zie rubriek van de SKP van geneesmiddelen op basis van methotrexaat en 5-fluoro-uracil.

Gegevens
CNK1169606
FabrikantenPfizer
MerkenPfizer
Breedte58 mm
Lengte117 mm
Diepte20 mm
Hoeveelheid verpakking10
Bijsluiter